DSC不仅可以测相变温度点,无定形是指一些非完全晶体无定形区(非晶区)的结构或者一些无定形固体(非晶体)的构成方式。如何利用dsc曲线确定溶液的相变点如何利用dsc曲线确定溶液的相变点DSC:差示扫描量热计;DTA:差热分析.我认为DSC(差示扫描量热法)比较好。
1、看了您给别人的回答,觉得您是这方面的高手,您能不能帮我分析下图中的D...你的7系铝合金的TG谱和DSC谱:TG谱显示,7系铝合金的未处理试样和固溶后的试样在温度从室温~550°C范围内,重量变化都不超过千分之一,说明这个温度范围内试样是在恒重的情况下,证明试样只发生了物理变化、而没有发生化学分解反应。DSC谱显示,未处理试样和固溶处理的试样分别在温度140~360°C、120~285°C范围内,发生着吸热的部分固溶现象,只有经过预先固溶的试样才表现出有进一步彻底的固溶。
2、高分子聚合物DSC如何能看出是无定形态还是结晶态可以检验是否具有固定的熔点或者用X射线通过高分子,是否在记录仪上能看到分立的斑点或明锐的谱线。无定形是指一些非完全晶体无定形区(非晶区)的结构或者一些无定形固体(非晶体)的构成方式。很多可以构成晶体的物质都存在无定形态,反应活性也一般大于同物质的晶体。无定形区是由因构象复杂而未能结晶的分子和由于分子量的差异而被排斥于微晶之外的分子,以及束缚分子等组成。
无定形固体又称无定形体或玻璃体。其内部原子或分子的排列无周期性,如同液体那样杂乱无章地分布,可看作过冷液体,如玻璃、松香、明胶等。非晶态固体有如下通性;宏观性质具有均匀性,这种均匀性来源于原子无序分布的统计性规律;物理性质一般不随测定方向而变,称为各向同性;不能自发地形成多面体外形;无固定的熔点;由于无周期性结构,不能对X射线产生衍射效应。
3、如何利用dsc曲线确定溶液的相变点如何利用dsc曲线确定溶液的相变点DSC:差示扫描量热计;DTA:差热分析.我认为DSC(差示扫描量热法)比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪测量的结果是温度差差示扫描量热仪测量的结果是热流,定量性较好差热分析(DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法.差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度条件下,
DTA仅可以测试相变温度等温度特征点,DSC不仅可以测相变温度点,而且可以测相变时的热量变化.DTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义,而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量.DTA与DSC区别的分析DTA:差热分析DSC:差示扫描量热分析.两者的原理基本相同,都是比较待测物质与参比物质随温度变化导致的热性能的差别。